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己內(nèi)酰胺的用途與合成方法
????????生產(chǎn)聚酰胺纖維和樹脂 己內(nèi)酰胺是生產(chǎn)聚酰胺纖維和樹脂的主要原料，聚酰胺纖維在美國稱尼龍，在中國叫錦綸，因?yàn)樽钤缬慑\州石化實(shí)現(xiàn)商品化，故稱錦綸。錦綸66是己二酸與己二胺的縮聚產(chǎn)物。錦綸6是己內(nèi)酰胺開環(huán)聚合而成的。
????????目前國內(nèi)的掌握己內(nèi)酰胺生產(chǎn)工藝技術(shù)主要是中石化巴陵石化設(shè)計(jì)院和岳陽石化設(shè)計(jì)院。
????????環(huán)已酮和苯酚是生產(chǎn)己內(nèi)酰胺的主要原料：
????????1、環(huán)已酮是一種應(yīng)用領(lǐng)域十分廣泛的重要化工原料，具有薄荷及丙酮?dú)馕兜臒o色無味透明液體,微溶于水,能溶于乙醚、酒精等多種有機(jī)溶劑，主要用作己內(nèi)酰胺與己二酸及其鹽的中間體。由于其具有溶解能力強(qiáng)、低毒及相對較低的價(jià)格等特點(diǎn)，被廣泛用作各種涂料、油漆、油墨及樹脂的溶劑和稀釋劑，皮革加工的拋光劑和稀釋劑，感光和磁性記錄材料涂布用溶劑等。同時(shí)還可制備一些下游衍生物，如環(huán)己酮-甲醛樹脂、過氧環(huán)己酮、鄰甲基苯酚、防老劑4010等。
????????2、苯酚又叫石炭酸，是一種最簡單的酚類有機(jī)物，具有弱酸性，純凈的苯酚是無色晶體，在空氣里會因小部分被氧化而呈粉紅色。有毒，有腐蝕性，常溫下微溶于水，易溶于酒精等有機(jī)溶液;當(dāng)溫度高于65℃時(shí)，能跟水以任意比例互溶，濃溶液對皮膚有強(qiáng)腐蝕性，不慎沾到皮膚應(yīng)用酒精洗滌。苯酚溶液里滴加溴水，立即有白色沉淀(三溴苯酚);能與鹵素，硝酸，硫酸等在本環(huán)上發(fā)生取代;能與氯化鐵反應(yīng)，使溶液成紫色，溶液里滴加溴水，立即有白色沉淀(三溴苯酚)。主要用于制造酚醛樹脂，雙酚A及己內(nèi)酰胺。其中生產(chǎn)酚醛樹脂是其最大用途 ，占苯酚產(chǎn)量一半以上。
????????用途
????????己內(nèi)酰胺絕大部分用于生產(chǎn)聚己內(nèi)酰胺，后者約90%用于生產(chǎn)合成纖維，即卡普隆，10%用做塑料，用于制造齒輪、軸承、管材、醫(yī)療器械及電氣、絕緣材料等。也用于涂料、塑料劑及少量地用于合成賴氨酸等。
????????生產(chǎn)方法
????????1943年，德國法本公司通過環(huán)己酮-羥胺合成(現(xiàn)在簡稱為肟法)，首先實(shí)現(xiàn)了己內(nèi)酰胺工業(yè)生產(chǎn)。隨著合成纖維工業(yè)的發(fā)展，先后出現(xiàn)了甲苯法(ANIA法)，光亞硝化法(PNC法)，己內(nèi)酯法(UCC法)、環(huán)己烷硝化法和環(huán)己酮硝化法。新近正在開發(fā)的環(huán)己酮氨化氧化法，由于生產(chǎn)過程中不需采用羥胺進(jìn)行環(huán)己酮肟化，且流程簡單，已引起人們的關(guān)注。
????????1.肟法
????????首先將高純度的環(huán)己酮與硫酸羥胺在80-110℃下進(jìn)行縮合反應(yīng)生成環(huán)己酮肟。分離出來的環(huán)己酮肟以發(fā)煙硫酸為催化劑，在80-110℃經(jīng)貝克曼重排轉(zhuǎn)位為粗己內(nèi)酰胺，粗己內(nèi)酰胺通過萃取、蒸餾、結(jié)晶等工序，制得高純度己內(nèi)酰胺。肟法的原料環(huán)己酮可由苯酚加氫得環(huán)己醇，再脫氫而得;或由環(huán)己烷空氣氧化生成環(huán)己醇與環(huán)己酮，分離后的環(huán)己醇催化脫氫也生成環(huán)己酮。
????????2.甲苯法
????????甲苯在鈷鹽催化劑作用下氧化生成苯甲酸，苯甲酸用活性炭載體上的鈀催化劑進(jìn)行液相加氫生成六氫苯甲酸，在發(fā)煙硫酸中，六氫苯甲酸與亞硝酰硫酸反應(yīng)生成己內(nèi)酰胺。甲苯法由于甲苯資源豐富，生成成本低，具有一定的發(fā)展前途。
????????3.光亞硝化法
????????環(huán)己烷在汞蒸氣燈照射下與氯亞硝酰發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)，直接轉(zhuǎn)化成環(huán)己酮肟鹽酸鹽，環(huán)己酮肟鹽酸鹽在發(fā)煙硫酸存在下，通過貝克曼重排轉(zhuǎn)化為己內(nèi)酰胺。
????????4.苯酚法
????????苯酚在鎳催化劑存在下加氫，制得環(huán)己醇，提純后脫氫得粗環(huán)己酮。環(huán)己酮提純后與羥胺反應(yīng)得到環(huán)己酮肟，再經(jīng)貝克曼移位生成己內(nèi)酰胺、反應(yīng)產(chǎn)物中的硫酸用氨中和得副產(chǎn)物硫胺。粗己內(nèi)酰胺經(jīng)一系列化學(xué)與物理處理得到純己內(nèi)酰胺。
